Medtronic Onyx TruCor™ DES - Koronarstent mit PowerTrac™ und hydrophiler Beschichtung
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Onyx TruCor™ DES ist ein zotarolimus-freisetzender Koronarstent von Medtronic zur perkutanen koronaren Intervention. Das System wurde entwickelt, um koronare Lumendurchmesser in einem oder mehreren Gefäßen im Rahmen koronarer Interventionen zu verbessern und Restenosen zu reduzieren. Die Stentplattform ist als permanentes Implantat ausgelegt.
Die Konstruktion kombiniert ein Single-Wire-Design mit Core Wire Technology, einen Platin-Iridium-Kern für hohe Sichtbarkeit und ein Kobaltlegierungs-Außenmaterial für strukturelle Stabilität. In Verbindung mit dünnen 81 µm Struts, PowerTrac™-Technologie und hydrophiler Beschichtung unterstützt Onyx TruCor™ DES eine präzise Platzierung und eine optimierte Deliverability auch in anspruchsvolleren PCI-Szenarien.
Der Stent nutzt das BioLinx™-Polymer zur kontrollierten Freisetzung von Zotarolimus. Nach Medtronic-Materialien ist das System auf schnelle Heilung ausgelegt und deckt CE-markbezogen ein breites Spektrum komplexer Koronarinterventionen ab, darunter Bifurkationsläsionen, CTO, ISR, Left-Main-Situationen, Small-Vessel-Anwendungen und Patienten mit hohem Blutungsrisiko.
Onyx TruCor™ DES ist in Durchmessern von 2,25 bis 4,0 mm und Längen von 8 bis 38 mm verfügbar. Alle Größen sind mit 5 F Führungskatheter kompatibel. Maßgeblich für Produktauswahl, Indikation, DAPT-Dauer und Anwendung ist die jeweils gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers im Zielmarkt.
Produktdaten
| Hersteller | Medtronic |
|---|---|
| Produkt | Onyx TruCor™ DES |
| Produkttyp | Zotarolimus-freisetzendes Koronarstent-System, Drug-Eluting Stent, DES |
| Wirkstoff | Zotarolimus |
| Polymer | BioLinx™ |
| Stentdesign | Single-Wire-Design mit Core Wire Technology |
| Stentmaterial | Platin-Iridium-Kern mit Kobaltlegierungs-Außenmaterial |
| Strut-Stärke | 81 µm |
| Delivery-System | Rapid-Exchange-System mit PowerTrac™-Technologie und hydrophiler Beschichtung |
| Min. Führungskatheter | 5 F, Mindest-Innendurchmesser 1,4 mm, 0,056 Zoll |
| Durchmesserbereich | 2,25 mm bis 4,0 mm |
| Stentlängen | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| Max. Stent-Innendurchmesser, MSID | 3,5 mm bei 2,25 bis 2,50 mm, 4,0 mm bei 2,75 bis 3,0 mm, 5,0 mm bei 3,5 bis 4,0 mm |
| Zweckbestimmung | Verbesserung koronaren Lumendurchmessers als Ergänzung zu Koronarinterventionen und Reduktion von Restenose |
| Besonderheiten | Hohe Sichtbarkeit, optimierte Deliverability, schnelle Heilung, für komplexe PCI-Szenarien positioniert |
| Zielgruppe | Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal |
Größenmatrix
| Nominaler Durchmesser | MSID | Verfügbare Längen |
|---|---|---|
| 2,25 mm | 3,50 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| 2,50 mm | 3,50 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| 2,75 mm | 4,00 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| 3,00 mm | 4,00 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| 3,50 mm | 5,00 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
| 4,00 mm | 5,00 mm | 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38 mm |
Hinweis: Maßgeblich für Produktauswahl, Indikation, CE-markabhängige Einsatzgebiete, DAPT-Dauer und Anwendung ist die jeweils gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers im Zielmarkt.
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